Evaluación de la Experiencia y Necesidades de Apoyo del Cuidador Pediátrico
Evalúa la carga del cuidador, los desafíos de coordinación de la atención y las necesidades de apoyo entre los cuidadores adultos de niños que reciben atención médica, con el fin de fundamentar mejoras en los servicios centrados en la familia.
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Bienvenido/a, y gracias por su interés en esta encuesta. Este estudio explora las experiencias y necesidades de apoyo de los cuidadores adultos de niños que reciben atención médica. Su realización toma aproximadamente de 8 a 10 minutos. Su participación es completamente voluntaria y puede detenerse en cualquier momento sin consecuencias. No hay respuestas correctas o incorrectas: solo nos interesan sus opiniones y experiencias honestas. Todas las respuestas son confidenciales, se anonimizarán y se reportarán únicamente de forma agregada para fundamentar mejoras en los servicios de atención centrada en la familia. Por favor, responda en base a su experiencia con un niño del que usted es el cuidador principal. Al continuar, indica su consentimiento para participar.
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Tema Predeterminado. Puedes cambiar los colores y las fuentes.
Preguntas de ejemplo
Una vista previa del contenido de la plantilla. Todas las preguntas son editables antes de publicar.
¿Es usted un adulto (18 años o más) que actualmente se desempeña como cuidador principal de un niño que recibe atención médica?
- Sí
- No
¿Cuál es la edad del niño/a del que usted es el cuidador principal?
- Menos de 1 año
- 1–3 años
- 4–6 años
- 7–12 años
- 13–17 años
- 18 o más
¿Cuál es su relación con el niño/a del que usted es el cuidador principal?
- Padre o madre
- Padrastro o madrastra
- Abuelo/a
- Padre/madre de acogida o tutor legal
- Hermano/a adulto/a (18+)
- Otro cuidador
- Prefiero no decirlo
¿Cuáles de las siguientes opciones describen mejor las necesidades de salud del niño/a? (Seleccione todas las que correspondan.)
- Afección física crónica
- Discapacidad del desarrollo
- Afección conductual o de salud mental
- Afección aguda o de corto plazo
- Enfermedad rara
- Médicamente complejo (múltiples afecciones)
- No estoy seguro/a
- Prefiero no decirlo
- Otra (especifique)
En una semana típica, aproximadamente, ¿cuántas horas dedica a tareas de cuidado (p. ej., atención médica, terapia, coordinación de la atención) para este niño/a?
- Menos de 5 horas
- 5–10 horas
- 11–20 horas
- 21–40 horas
- Más de 40 horas
- No estoy seguro/a
En general, ¿cuánta carga ha sentido como cuidador/a en los últimos 30 días?
¿Con qué frecuencia administra los medicamentos o tratamientos del niño/a?
¿Con qué frecuencia coordina las citas médicas o terapias del niño/a?
¿Con qué frecuencia ayuda con las necesidades diarias de cuidado personal del niño/a (p. ej., baño, alimentación, movilidad)?
¿Con qué frecuencia defiende las necesidades del niño/a ante escuelas, aseguradoras u otras organizaciones?
¿Qué áreas de su vida se han visto más afectadas por el cuidado en los últimos 30 días? (Seleccione todas las que correspondan.)
- Sueño
- Trabajo o estudios
- Finanzas
- Vida social
- Salud mental
- Salud física
- Relaciones familiares
- Ninguna de las anteriores
- Otra (especifique)
Aproximadamente, ¿cuántos proveedores de atención médica diferentes ha visto el niño/a en los últimos 6 meses?
- 1
- 2–3
- 4–6
- 7–10
- Más de 10
- No estoy seguro/a
Por favor, clasifique sus 3 principales desafíos de coordinación de la atención, del más desafiante al menos desafiante.
- Programar citas
- Lograr que la información se comparta entre proveedores
- Repetir el historial del niño/a en cada visita
- Aprobaciones o autorizaciones del seguro
- Transporte o distancia
- Encontrar al especialista adecuado
¿Qué tan fácil es encontrar información clara sobre el plan de atención y las instrucciones del niño/a?
¿Qué tan útil ha sido el equipo médico de su hijo/a como fuente de apoyo en los últimos 6 meses?
¿Qué tan útiles han sido la familia y los amigos como fuente de apoyo en los últimos 6 meses?
¿Qué tan útiles han sido los grupos de apoyo comunitarios o en línea en los últimos 6 meses?
¿Qué tan útiles han sido los coordinadores de atención, gestores de casos o trabajadores sociales en los últimos 6 meses?
¿Qué formatos de apoyo le serían más útiles de aquí en adelante? (Seleccione todas las que correspondan.)
- Grupos de apoyo presenciales
- Asesoramiento individual
- Línea telefónica de ayuda
- Apoyo por mensaje de texto o chat
- Herramientas de aplicación móvil
- Guías impresas
- Tutoriales en video
- Seminarios web en vivo
- Emparejamiento con mentores pares
- Ninguna de las anteriores
- Otro (especifique)
En general, ¿qué tan satisfecho/a está con la calidad de la atención que ha recibido su hijo/a?
En general, ¿qué tan respaldado/a se siente como cuidador/a por el sistema de salud?
¿Qué tan probable es que recomiende el proveedor principal de atención médica de su hijo/a a otro cuidador en una situación similar?
Pensando en su experiencia general como cuidador/a, ¿cuál ha sido la mayor carencia en el apoyo disponible para usted y qué marcaría la mayor diferencia de aquí en adelante?
¿Cuál es su edad?
- 18–24
- 25–34
- 35–44
- 45–54
- 55–64
- 65 o más
- Prefiero no decirlo
¿Cuál es su género?
- Mujer
- Hombre
- No binario
- Prefiero autodescribirme
- Prefiero no decirlo
¿En qué región vive?
- África
- Asia
- Europa
- América del Norte
- América del Sur
- Oceanía
- Prefiero no decirlo
¿Cuál es el nivel de estudios más alto que ha completado?
- Menos que secundaria
- Secundaria o equivalente
- Estudios universitarios parciales o grado asociado
- Licenciatura
- Posgrado o título profesional
- Prefiero no decirlo
¿Cuál es su situación laboral actual?
- Empleado/a a tiempo completo
- Empleado/a a tiempo parcial
- Trabajador/a por cuenta propia
- Ama/o de casa o cuidador/a a tiempo completo (sin empleo)
- Estudiante
- Desempleado/a, buscando trabajo
- Jubilado/a
- Incapacitado/a para trabajar
- Prefiero no decirlo
Gracias por compartir sus experiencias. Sus respuestas son valiosas y se utilizarán para mejorar los servicios de apoyo a cuidadores y familias. Si tiene alguna pregunta sobre este estudio, comuníquese con [research team email].
Qué incluye
Seguimientos con IA
Preguntas adaptativas sobre las respuestas abiertas que sacan detalles que un formulario estático pasaría por alto.
Controles de atención
Protecciones integradas frente a respuestas apresuradas y participantes de baja calidad.
Textos redactados por IA
Redacción, orden y ramificaciones escritos por la IA, ajustados a su objetivo de investigación.
Informe automático
Los temas, las citas y un resumen en lenguaje claro se escriben solos en cuanto llegan las respuestas.
Cómo se compara
Revisamos las plantillas más parecidas de otras herramientas de encuestas. Esto es lo que hacen bien, y dónde esta plantilla va más lejos.
Por qué esta plantilla
- Combines structured caregiver-strain and care-coordination scales (frequency of medication management, appointment coordination, advocacy, personal care assistance) with an AI follow-up interview that asks caregivers to describe the biggest gap in their support in their own words, adaptively probing for detail.
- Covers the full support ecosystem in one instrument — healthcare team, family/friends, community groups, and care coordinators/case managers are each rated separately, plus a ranked top-3 care coordination challenges question for prioritization.
- Includes outcome and system-level measures (satisfaction with care, feeling supported by the healthcare system, likelihood to recommend the provider) alongside caregiver demographics, so results can be segmented by relationship to child, health needs, and caregiving hours.
- Automated per-response quality scoring and an auto-generated report mean teams get a usable summary of caregiver strain and unmet needs without manually coding open-ended responses.
Jotform
100+ Caregiver FormsThis is a category/hub page listing a large library of caregiver-related forms rather than a single fielding-ready pediatric caregiver strain assessment. It's useful for finding intake, consent, or basic feedback forms, but a researcher would need to assemble and customize a specific instrument themselves. No dedicated template here targets caregiver strain, care coordination, or support-needs measurement for pediatric medical caregivers specifically.
Qué hace bien
- Large selection of caregiver-related form templates covering many use cases
- Drag-and-drop form builder familiar to non-technical users
- Easy to customize static fields and branding
Dónde se queda corta
- No adaptive AI interviewing or follow-up probing on open-ended responses — forms are static and collect the same fixed questions regardless of answers
- No built-in per-response quality scoring or automated analysis/report generation across the caregiver strain, coordination, and support domains
- As a form category page rather than a purpose-built assessment, it lacks a validated set of caregiver-strain and care-coordination scales ready to field
Preguntas frecuentes
¿Qué preguntas incluye la plantilla «Evaluación de la Experiencia y Necesidades de Apoyo del Cuidador Pediátrico»?
La plantilla incluye 28 preguntas listas para usar, empezando por: «¿Es usted un adulto (18 años o más) que actualmente se desempeña como cuidador principal de un niño que recibe atención…» · «¿Cuál es la edad del niño/a del que usted es el cuidador principal?» · «¿Cuál es su relación con el niño/a del que usted es el cuidador principal?». El conjunto completo se muestra arriba y todas las preguntas son editables.
¿Cuánto se tarda en completar esta encuesta?
Los participantes suelen terminar las 28 preguntas en unos 13 minutos.
¿Puedo personalizar esta plantilla?
Sí: cada pregunta, cada opción de respuesta y el orden son editables antes de publicar. Puede añadir o quitar preguntas, o pedir al editor con IA que rehaga la encuesta en torno a su objetivo de investigación.
¿Esta plantilla es gratuita?
Sí. Ábrala en el editor y empiece a personalizarla ahora mismo: no necesita cuenta para probarla, y el plan gratuito cubre la publicación de su encuesta.
¿Listo para publicar?
Abra esta plantilla en el editor. Todo es suyo para cambiarlo antes de que lo vea el primer participante.
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