Q01
Mensaje
Todas las plantillasHealthcare & Clinical
Evaluación de Claridad y Usabilidad del eConsent para Ensayos Clínicos
Evalúa la comprensión del paciente, la usabilidad y la confianza en la decisión con el consentimiento informado electrónico (eConsent) en ensayos clínicos. Diseñada para administrarse después del consentimiento con el fin de identificar barreras y mejorar la experiencia del consentimiento.
Preguntas de ejemplo
Una vista previa del contenido de la plantilla. Todas las preguntas son editables antes de publicar.
25 preguntas · ~11 min
Q02
Lista desplegable
¿Cuándo completó por última vez un proceso de consentimiento informado electrónico (eConsent) para un ensayo clínico?
- En el último mes
- Hace 1 a 3 meses
- Hace 4 a 6 meses
- Hace 7 a 12 meses
- Hace más de 12 meses
- No he completado un eConsent
Q03
Opción múltiple
¿Qué dispositivo(s) utilizó para revisar o completar el eConsent? Seleccione todas las opciones que correspondan.
- Teléfono inteligente
- Tableta
- Computadora portátil
- Computadora de escritorio
- Dispositivo compartido proporcionado por la clínica
- Alguien me asistió leyéndomelo
- Otro
Q04
Escala de opinión
¿Qué tan claro fue el eConsent al explicar el propósito y los objetivos del estudio?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claroMáx:Extremadamente claro
Q05
Opción múltiple
¿Cuáles de las siguientes funciones, si alguna, utilizó mientras revisaba el eConsent? Seleccione todas las opciones que correspondan.
- Búsqueda o glosario de términos
- Videos informativos breves
- Ilustraciones o diagramas
- Definiciones en línea junto a los términos
- Texto a voz o lector de pantalla
- Traducción a otro idioma
- Posibilidad de agrandar el texto
- No utilicé ninguna de estas funciones
Q06
Opción múltiple
Antes de tomar su decisión de participación, ¿se respondieron adecuadamente sus preguntas sobre el estudio?
- No tenía preguntas
- Sí, por el personal del estudio
- Sí, por los materiales del eConsent
- En parte
- No
Q07
Texto largo
Según su experiencia, ¿qué haría que el proceso de eConsent fuera más claro o más fácil? Comparta cualquier comentario adicional.
Q08
Opción múltiple
¿Cuál es su grupo de edad?
- 18–24
- 25–34
- 35–44
- 45–54
- 55–64
- 65–74
- 75+
- Prefiero no responder
Q09
Mensaje
Gracias por completar esta encuesta. Sus comentarios se utilizarán para mejorar la experiencia del eConsent para futuros participantes en ensayos clínicos. Sus respuestas son confidenciales y solo se reportarán de forma agregada.
Q10
Opción múltiple
¿Dónde completó la mayor parte del proceso de eConsent?
- En la clínica con personal presente
- En casa o fuera de la clínica
- Una combinación de clínica y casa
- Otro
- No estoy seguro
Q11
Escala de opinión
¿Qué tan claro fue el eConsent al explicar los posibles riesgos y efectos secundarios?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claroMáx:Extremadamente claro
Q12
Escala de opinión
¿Cómo calificaría el diseño general y la legibilidad del eConsent?
Escala: 1 – 7
Mín:Muy deficienteMáx:Excelente
Q13
Escala de opinión
¿Qué tan seguro se sintió con su decisión sobre participar después de revisar el eConsent?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada seguroMáx:Extremadamente seguro
Q14
Entrevista con IA
Nos gustaría explorar su experiencia con el eConsent con un poco más de profundidad. Un moderador de IA le hará un par de preguntas de seguimiento según sus respuestas.
Q15
Opción múltiple
¿Cómo describe su género?
- Mujer
- Hombre
- No binario
- Prefiero describirlo por mi cuenta
- Prefiero no responder
Q16
Lista desplegable
¿Aproximadamente cuánto tiempo le tomó revisar y completar el eConsent, incluida la lectura?
- Menos de 5 minutos
- 5–10 minutos
- 11–20 minutos
- 21–30 minutos
- 31–45 minutos
- Más de 45 minutos
- No recuerdo
Q17
Escala de opinión
¿Qué tan claro fue el eConsent al explicar cómo se utilizarán y protegerán sus datos personales?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claroMáx:Extremadamente claro
Q18
Ordenación
Si algo hizo que el eConsent fuera más difícil de entender, ordene los siguientes factores desde la mayor barrera hasta la menor. Omita esta pregunta si ninguno le aplicó.
- Jerga médica o lenguaje técnico
- Extensión del documento
- Texto pequeño o tamaño de pantalla
- Demasiados pasos o pantallas
- Distracciones o cansancio
- El inglés no es mi idioma principal
- Problemas de internet o del dispositivo
Arrastre para ordenar
Q19
Lista desplegable
¿En qué región vive actualmente?
- Norteamérica
- Europa
- América Latina
- África
- Medio Oriente
- Asia
- Oceanía
- Prefiero no responder
Q20
Escala de opinión
¿Qué tan claro fue el eConsent al explicar su derecho a retirarse del estudio en cualquier momento?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claroMáx:Extremadamente claro
Q21
Opción múltiple
¿Cuál es el nivel educativo más alto que ha completado?
- Menos que educación secundaria
- Educación secundaria o equivalente
- Estudios universitarios parciales o título técnico
- Título de licenciatura
- Título de posgrado o profesional
- Prefiero no responder
Q22
Escala de opinión
¿Qué tan claro fue el eConsent al explicar qué procedimientos y visitas están involucrados?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claroMáx:Extremadamente claro
Q23
Opción múltiple
¿Es el inglés su idioma principal?
- Sí
- No
- Prefiero no responder
Q24
Escala de opinión
En general, ¿qué tan fácil fue entender el eConsent?
Escala: 1 – 7
Mín:Muy difícil de entenderMáx:Muy fácil de entender
Q25
Opción múltiple
En los últimos 12 meses, ¿con qué frecuencia necesitó ayuda para leer formularios o documentos médicos?
- Nunca
- Rara vez
- A veces
- A menudo
- Siempre
- Prefiero no responder
Qué incluye
Seguimientos con IA
Preguntas adaptativas sobre las respuestas abiertas que sacan detalles que un formulario estático pasaría por alto.
Controles de atención
Protecciones integradas frente a respuestas apresuradas y participantes de baja calidad.
Textos redactados por IA
Redacción, orden y ramificaciones escritos por la IA, ajustados a su objetivo de investigación.
Informe automático
Los temas, las citas y un resumen en lenguaje claro se escriben solos en cuanto llegan las respuestas.
Cómo se compara
Revisamos las plantillas más parecidas de otras herramientas de encuestas. Esto es lo que hacen bien, y dónde esta plantilla va más lejos.
Por qué esta plantilla
- Our template is purpose-built for post-consent evaluation of eConsent comprehension, not for capturing the consent signature itself — it measures clarity of purpose, risks, data use, withdrawal rights, and procedures via targeted opinion-scale items
- Includes an AI follow-up interview that adaptively probes respondents on their eConsent experience after the structured questions, something static form/survey builders cannot replicate
- Captures usability specifics (device used, location, time to complete, features used, layout/readability rating) plus a ranking question isolating what specifically made the eConsent hard to understand
- Collects health-literacy and demographic context (education, language, frequency needing help with medical forms) so comprehension gaps can be segmented by respondent characteristics, then rolls into an auto-generated report
Jotform
Clinical Trial Informed Consent Form TemplateThis is a fielding-ready form for capturing the informed consent signature/agreement itself, not a survey evaluating how well an eConsent was understood after the fact. It's built on Jotform's drag-and-drop form builder with e-signature support. Useful for the consent step itself, but it doesn't assess comprehension, usability, or decision confidence.
Qué hace bien
- Ready-to-use, customizable form fields and layout via Jotform's builder
- Supports e-signature collection for the consent process itself
- Easy to embed or share as part of a clinical trial workflow
Dónde se queda corta
- Designed to capture consent, not to evaluate comprehension or usability after the fact
- Static form fields only — no adaptive follow-up questioning to probe understanding gaps
- No mechanism for automated scoring of response quality or generating a comprehension/usability report
SurveySparrow
Patient Consent Form TemplateA general patient consent form template, not specific to clinical trials or eConsent usability assessment. It's positioned as a fielding-ready form for capturing patient consent, similar in purpose to Jotform's offering rather than a post-consent evaluation instrument. Its conversational survey format is a plus for engagement, but content is generic to patient consent rather than clinical-trial eConsent comprehension.
Qué hace bien
- Conversational, one-question-at-a-time format that can feel less intimidating than a static form
- General healthcare template library suggests easy customization for various consent scenarios
- Fielding-ready with minimal setup
Dónde se queda corta
- Not tailored to clinical trials or eConsent-specific comprehension/usability topics
- No adaptive AI interview or voice AI option to explore individual patient confusion points
- No built-in per-response quality scoring or auto-generated analytical report
QuestionPro
System Usability Scale Survey TemplateA generic System Usability Scale (SUS) instrument that could be adapted to measure usability of an eConsent platform, but it isn't tailored to clinical trials, informed consent content, or comprehension of risks/withdrawal rights/data use. It's a standardized, fielding-ready usability questionnaire rather than a domain-specific eConsent evaluation. Teams would need to build the consent-comprehension and demographic/health-literacy sections themselves.
Qué hace bien
- Based on the well-established, validated SUS methodology for measuring perceived usability
- Fielding-ready and quick to deploy for general system usability measurement
- Standardized scoring approach familiar to UX researchers
Dónde se queda corta
- Generic usability focus only — no items on consent comprehension, risk/withdrawal clarity, or decision confidence specific to clinical trials
- No adaptive AI or voice AI follow-up to probe why usability scores were low for a given respondent
- No health-literacy or demographic segmentation built in, and no automated qualitative report generation
Preguntas frecuentes
¿Qué preguntas incluye la plantilla «Evaluación de Claridad y Usabilidad del eConsent para Ensayos Clínicos»?
La plantilla incluye 25 preguntas listas para usar, empezando por: «Le damos la bienvenida a esta encuesta sobre su experiencia con el consentimiento informado electrónico (eConsent) en un…» · «¿Cuándo completó por última vez un proceso de consentimiento informado electrónico (eConsent) para un ensayo clínico?» · «¿Qué dispositivo(s) utilizó para revisar o completar el eConsent? Seleccione todas las opciones que correspondan.». El conjunto completo se muestra arriba y todas las preguntas son editables.
¿Cuánto se tarda en completar esta encuesta?
Los participantes suelen terminar las 25 preguntas en unos 11 minutos.
¿Puedo personalizar esta plantilla?
Sí: cada pregunta, cada opción de respuesta y el orden son editables antes de publicar. Puede añadir o quitar preguntas, o pedir al editor con IA que rehaga la encuesta en torno a su objetivo de investigación.
¿Esta plantilla es gratuita?
Sí. Ábrala en el editor y empiece a personalizarla ahora mismo: no necesita cuenta para probarla, y el plan gratuito cubre la publicación de su encuesta.
¿Listo para publicar?
Abra esta plantilla en el editor. Todo es suyo para cambiarlo antes de que lo vea el primer participante.
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