Todas las plantillas
Education & Academic

Cuestionario de Elegibilidad de Participantes y Consentimiento Informado para Investigación

Evalúa a los posibles participantes de investigación para determinar su elegibilidad y verifica la comprensión de los elementos del consentimiento informado antes de su inscripción en un estudio académico.

Preguntas de ejemplo

Una vista previa del contenido de la plantilla. Todas las preguntas son editables antes de publicar.

13 preguntas · ~4 min
Q01
Mensaje

Le damos la bienvenida a este cuestionario de investigación. Durante los próximos minutos confirmaremos su elegibilidad y nos aseguraremos de que comprenda el estudio antes de que decida si desea participar. No hay respuestas correctas o incorrectas. Sus respuestas son confidenciales y se informarán únicamente de forma agregada.

Q02
Mensaje

Acerca de este estudio: • Propósito: Responderá preguntas breves sobre sus actitudes y experiencias. • Duración: Aproximadamente de 5 a 10 minutos. • Riesgos: Mínimos. Algunas preguntas pueden causar una leve incomodidad. Puede omitir cualquier pregunta que prefiera no responder. • Retiro: La participación es completamente voluntaria. Puede detenerse en cualquier momento sin penalización ni pérdida de compensación. • Privacidad: Las respuestas se recopilan sin identificadores directos, se almacenan de forma segura y se analizan únicamente de forma agregada. • Contacto: Si tiene preguntas, comuníquese con el equipo de investigación indicado en la publicación del estudio.

Q03
Opción múltiple

En los últimos 12 meses, ¿ha participado en algún estudio de investigación académica?

  • No
  • No estoy seguro/a
Q04
Lista desplegable

¿Cuál es su grupo de edad?

  • 18–24
  • 25–34
  • 35–44
  • 45–54
  • 55–64
  • 65 o más
  • Prefiero no decirlo
Q05
Texto largo

¿Tiene alguna pregunta o inquietud sobre la información del estudio proporcionada anteriormente? Si es así, compártala aquí.

Q06
Opción múltiple

¿Tiene 18 años de edad o más?

  • Sí, tengo 18 años o más
  • No, soy menor de 18 años
Q07
Opción múltiple

Según la información anterior, ¿cuál de las siguientes opciones describe mejor sus derechos como participante?

  • La participación es voluntaria y puedo retirarme en cualquier momento sin penalización.
  • Puedo retirarme, pero solo antes de responder la primera pregunta.
  • Debo completar la encuesta completa para recibir cualquier compensación.
  • Mis respuestas individuales se compartirán con terceros.
Q08
Opción múltiple

¿Cuál es su género?

  • Mujer
  • Hombre
  • No binario
  • Prefiero describirlo con mis propias palabras
  • Prefiero no decirlo
Q09
Mensaje

Gracias por completar este cuestionario. Si fue elegible y otorgó su consentimiento, ahora continuará con el estudio principal. De lo contrario, no se requiere ninguna otra acción. Agradecemos su tiempo.

Q10
Opción múltiple

¿Otorga su consentimiento para participar en este estudio bajo los términos descritos anteriormente?

  • Sí, acepto participar.
  • No, no acepto participar.
Q11
Lista desplegable

¿Cuál es el nivel de educación más alto que ha completado?

  • Menos que educación secundaria
  • Educación secundaria o equivalente
  • Estudios universitarios incompletos
  • Título de técnico superior (Associate)
  • Licenciatura
  • Maestría
  • Doctorado o título profesional
  • Prefiero no decirlo
Q12
Opción múltiple

¿Cuál es su situación laboral actual?

  • Empleado/a a tiempo completo
  • Empleado/a a tiempo parcial
  • Trabajador/a por cuenta propia
  • Estudiante
  • Amo/a de casa/Cuidador/a
  • Desempleado/a
  • Jubilado/a
  • Prefiero no decirlo
Q13
Lista desplegable

¿En qué región reside actualmente?

  • América del Norte
  • América Latina/Caribe
  • Europa
  • Oriente Medio/Norte de África
  • África subsahariana
  • Asia Oriental
  • Asia Meridional
  • Sudeste Asiático
  • Oceanía
  • Prefiero no decirlo

Qué incluye

  • Seguimientos con IA

    Preguntas adaptativas sobre las respuestas abiertas que sacan detalles que un formulario estático pasaría por alto.

  • Controles de atención

    Protecciones integradas frente a respuestas apresuradas y participantes de baja calidad.

  • Textos redactados por IA

    Redacción, orden y ramificaciones escritos por la IA, ajustados a su objetivo de investigación.

  • Informe automático

    Los temas, las citas y un resumen en lenguaje claro se escriben solos en cuanto llegan las respuestas.

Cómo se compara

Revisamos las plantillas más parecidas de otras herramientas de encuestas. Esto es lo que hacen bien, y dónde esta plantilla va más lejos.

Por qué esta plantilla

  • Combines an actual eligibility gate (age check) with a plain-language study summary before asking for consent, rather than presenting consent as a single static document
  • Includes a comprehension check question ('which of the following best describes your rights') that verifies the participant understood the consent terms, not just that they clicked agree
  • Layers in standard screening demographics (age group, gender, education, employment, region, prior research participation) so eligibility and quality screening happen in one flow
  • Provides an open-text field for questions or concerns before enrollment, with automated per-response quality scoring and a generated report for the researcher

Jotform

Research Informed Consent Form Template

A static, fillable consent form template aimed at capturing signed consent for academic/research studies, similar in purpose to our screener's consent section. It's built for form completion and e-signature capture rather than for verifying comprehension or screening eligibility conversationally. Best suited for teams that only need a documented consent record, not a full participant intake/eligibility flow.

Qué hace bien

  • Purpose-built for research consent documentation, likely with e-signature support
  • Simple, familiar Jotform builder for quick customization and deployment
  • Likely integrates with Jotform's broader form ecosystem (notifications, storage)

Dónde se queda corta

  • Static form with fixed questions — no adaptive AI follow-up to probe unclear or concerning answers
  • No built-in comprehension check or automated scoring of whether a participant actually understood consent terms
  • No voice AI interview option or automated eligibility report generation

Preguntas frecuentes

¿Qué preguntas incluye la plantilla «Cuestionario de Elegibilidad de Participantes y Consentimiento Informado para Investigación»?

La plantilla incluye 13 preguntas listas para usar, empezando por: «Le damos la bienvenida a este cuestionario de investigación. Durante los próximos minutos confirmaremos su elegibilidad…» · «Acerca de este estudio: • Propósito: Responderá preguntas breves sobre sus actitudes y experiencias. • Duración: Aproxi…» · «En los últimos 12 meses, ¿ha participado en algún estudio de investigación académica?». El conjunto completo se muestra arriba y todas las preguntas son editables.

¿Cuánto se tarda en completar esta encuesta?

Los participantes suelen terminar las 13 preguntas en unos 4 minutos.

¿Puedo personalizar esta plantilla?

Sí: cada pregunta, cada opción de respuesta y el orden son editables antes de publicar. Puede añadir o quitar preguntas, o pedir al editor con IA que rehaga la encuesta en torno a su objetivo de investigación.

¿Esta plantilla es gratuita?

Sí. Ábrala en el editor y empiece a personalizarla ahora mismo: no necesita cuenta para probarla, y el plan gratuito cubre la publicación de su encuesta.

¿Listo para publicar?

Abra esta plantilla en el editor. Todo es suyo para cambiarlo antes de que lo vea el primer participante.

Plantillas relacionadas

Más estudios sobre temas similares.

Ver todas
Education & Academic

Encuesta sobre Apoyo a Prácticas Estudiantiles y Resultados de Aprendizaje

Mide la calidad del apoyo institucional a las prácticas, la calidad de la supervisión y los resultados en el desarrollo de habilidades para orientar la mejora de los programas dirigidos a administradores de educación superior y equipos de servicios profesionales.

Ver plantilla
Education & Academic

Evaluación de Comprensión del Consentimiento Informado Posterior al Estudio

Evalúa si los participantes de la investigación comprendieron los elementos clave del consentimiento informado: el propósito del estudio, los riesgos, el manejo de los datos y los derechos de los participantes. Diseñada para su aplicación después del estudio con el fin de respaldar el cumplimiento del IRB y la mejora iterativa de los materiales de consentimiento.

Ver plantilla
Education & Academic

Research Informed Consent & Enrollment

A complete consent flow for research studies: plain-language study information, granular consent statements with a comprehension check, signature capture, and contact enrollment. Built for IRB-style requirements — participants confirm they understand, not just that they scrolled.

Ver plantilla
Education & Academic

Evaluación de Comprensión del Consentimiento Informado

Un instrumento previo al estudio que verifica la comprensión de los participantes sobre la información del consentimiento, los riesgos y los derechos de retiro. Diseñado para el cumplimiento del IRB y adecuado para cualquier protocolo de investigación con sujetos humanos.

Ver plantilla
Education & Academic

Verificación de Consentimiento y Comprensión para Entrevista de Investigación

Un formulario de consentimiento previo a la entrevista que confirma que los participantes entienden exactamente lo que están aceptando — formatos de grabación, cómo pueden usarse sus palabras y su derecho a retirarse — más un seguimiento con IA que detecta confusión o dudas antes de que comience la entrevista real. Diseñado para investigadores que realizan entrevistas cualitativas, sesiones de usabilidad o llamadas de descubrimiento de clientes.

Ver plantilla
Education & Academic

Evaluación de Claridad y Usabilidad del eConsent para Ensayos Clínicos

Evalúa la comprensión del paciente, la usabilidad y la confianza en la decisión con el consentimiento informado electrónico (eConsent) en ensayos clínicos. Diseñada para administrarse después del consentimiento con el fin de identificar barreras y mejorar la experiencia del consentimiento.

Ver plantilla