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Evaluación de Comprensión del Consentimiento Informado Posterior al Estudio
Evalúa si los participantes de la investigación comprendieron los elementos clave del consentimiento informado: el propósito del estudio, los riesgos, el manejo de los datos y los derechos de los participantes. Diseñada para su aplicación después del estudio con el fin de respaldar el cumplimiento del IRB y la mejora iterativa de los materiales de consentimiento.
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Evaluación de Comprensión del Consentimiento Informado Posterior al Estudio
Bienvenido/a, y gracias por participar en nuestro estudio. Esta breve encuesta (aproximadamente 13 minutos) trata sobre su experiencia con la información de consentimiento que recibió antes del estudio. No hay respuestas correctas ni incorrectas: simplemente nos interesan sus impresiones sinceras. Sus respuestas son confidenciales y se informarán únicamente de forma agregada para mejorar nuestros materiales de consentimiento. La participación es totalmente voluntaria y puede detenerse en cualquier momento.
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Tema Predeterminado. Puedes cambiar los colores y las fuentes.
Preguntas de ejemplo
Una vista previa del contenido de la plantilla. Todas las preguntas son editables antes de publicar.
27 preguntas · ~12 min
Q01
Opción múltiple
Antes de comenzar el estudio, ¿leyó la información de consentimiento que se le proporcionó?
- Sí, con detenimiento
- Sí, la leí por encima
- La empecé pero no la terminé
- No
- No estoy seguro/a
Q02
Lista desplegable
¿Aproximadamente cuánto tiempo dedicó a leer la información de consentimiento?
- Menos de 1 minuto
- 1–2 minutos
- 3–5 minutos
- 6–10 minutos
- Más de 10 minutos
- No la leí
Q03
Opción múltiple
¿Era esta la primera vez que participaba en un estudio con este equipo de investigación?
- Sí
- No
- No estoy seguro/a
Q04
Texto largo
Con sus propias palabras, ¿cuál era el propósito principal del estudio en el que participó?
Q05
Escala de opinión
¿Qué tan claro le resultó el propósito del estudio antes de comenzar?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claroMáx:Extremadamente claro
Q06
Escala de opinión
¿Qué tan claramente se le explicaron los posibles riesgos del estudio?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claramenteMáx:Muy claramente
Q07
Opción múltiple
Según lo que se le explicó, ¿qué nivel de riesgo representaba este estudio para usted?
- Ninguno
- Mínimo
- Moderado
- Alto
- No estoy seguro/a
Q08
Opción múltiple
Según lo que recuerda, ¿cómo se manejaron los datos de su estudio?
- Anónimos (no se recopilaron identificadores)
- Sin identificar (codificados; sin identificadores directos)
- Identificables (con nombre o datos de contacto adjuntos)
- No estoy seguro/a
Q09
Opción múltiple
¿Cuál de las siguientes opciones coincide mejor con lo que recuerda sobre cómo podrían compartirse sus datos?
- Solo el equipo del estudio podía acceder a mis datos
- El equipo y colaboradores autorizados podían acceder a mis datos
- Los datos sin identificar podrían compartirse públicamente (p. ej., repositorios)
- Los datos no se compartirían fuera del equipo
- No lo recuerdo
Q10
Opción múltiple
¿Qué recuerda sobre cuánto tiempo se conservarán sus datos?
- Solo durante el análisis de datos
- Durante varios años
- Indefinidamente
- No lo recuerdo
Q11
Escala de opinión
¿Qué tan seguro/a está de que sus datos se mantendrán confidenciales tal como se describe en la información de consentimiento?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada seguro/aMáx:Extremadamente seguro/a
Q12
Opción múltiple
¿Se le proporcionaron datos de contacto para preguntas o inquietudes sobre el estudio?
- Sí
- No
- No estoy seguro/a
Q13
Opción múltiple
¿Recuerda que se le explicara cómo solicitar que sus datos se eliminen o corrijan?
- Sí, recuerdo cómo
- Me lo explicaron pero no recuerdo los detalles
- No recuerdo que me lo explicaran
- No estoy seguro/a
Q14
Escala de opinión
Comprendí que podía retirarme del estudio en cualquier momento sin penalización.
Escala: 1 – 7
Mín:Totalmente en desacuerdoMáx:Totalmente de acuerdo
Q15
Escala de opinión
Comprendí que tenía derecho a hacer preguntas sobre el estudio en cualquier momento.
Escala: 1 – 7
Mín:Totalmente en desacuerdoMáx:Totalmente de acuerdo
Q16
Escala de opinión
Se me informó claramente sobre cualquier compensación o incentivo por participar.
Escala: 1 – 7
Mín:Totalmente en desacuerdoMáx:Totalmente de acuerdo
Q17
Opción múltiple
¿En qué medida influyó el pago o los incentivos en su decisión de participar?
- En absoluto
- Un poco
- Algo
- Mucho
- Prefiero no decirlo
Q18
Escala de opinión
La información de consentimiento tenía una extensión adecuada.
Escala: 1 – 7
Mín:Totalmente en desacuerdoMáx:Totalmente de acuerdo
Q19
Texto largo
¿Faltaba información en los materiales de consentimiento, o había algo poco claro o que necesitara mejorarse? Por favor, explique.
Q20
Entrevista con IA
Nos gustaría comprender un poco más a fondo su experiencia con el proceso de consentimiento. Un moderador de IA le hará un par de preguntas de seguimiento.
Q21
Texto largo
Según sus respuestas en esta encuesta, ¿hay algo más que le gustaría compartir sobre la información de consentimiento o su experiencia en el estudio?
Q22
Lista desplegable
¿Cuál es su rango de edad?
- 18–24
- 25–34
- 35–44
- 45–54
- 55–64
- 65+
- Prefiero no decirlo
Q23
Opción múltiple
¿Cómo describe su género? Seleccione todas las opciones que correspondan.
- Mujer
- Hombre
- No binario
- Otra identidad de género
- Prefiero no decirlo
Q24
Lista desplegable
¿En qué región reside actualmente?
- África
- Asia
- Europa
- América del Norte
- Oceanía
- América del Sur
- Prefiero no decirlo
Q25
Opción múltiple
¿Cuál es el nivel de educación más alto que ha completado?
- Menos que secundaria
- Secundaria o equivalente
- Estudios universitarios parciales / Título de asociado
- Licenciatura
- Maestría
- Doctorado o título profesional
- Prefiero no decirlo
Q26
Opción múltiple
¿Cuál es su situación laboral actual?
- Empleado/a a tiempo completo
- Empleado/a a tiempo parcial
- Trabajador/a por cuenta propia
- Estudiante
- Desempleado/a
- Jubilado/a
- Prefiero no decirlo
Q27
Opción múltiple
¿Ha participado anteriormente en investigaciones académicas en alguna institución?
- Sí
- No
- Prefiero no decirlo
Mensaje
Gracias por completar esta encuesta. Sus comentarios son muy valiosos y nos ayudarán a mejorar nuestros materiales de consentimiento y la experiencia de los participantes en futuros estudios. Si tiene alguna pregunta, comuníquese con el equipo de investigación utilizando los datos proporcionados en su formulario de consentimiento.
Qué incluye
Seguimientos con IA
Preguntas adaptativas sobre las respuestas abiertas que sacan detalles que un formulario estático pasaría por alto.
Controles de atención
Protecciones integradas frente a respuestas apresuradas y participantes de baja calidad.
Textos redactados por IA
Redacción, orden y ramificaciones escritos por la IA, ajustados a su objetivo de investigación.
Informe automático
Los temas, las citas y un resumen en lenguaje claro se escriben solos en cuanto llegan las respuestas.
Cómo se compara
Revisamos las plantillas más parecidas de otras herramientas de encuestas. Esto es lo que hacen bien, y dónde esta plantilla va más lejos.
Por qué esta plantilla
- Directly tests comprehension of purpose, risks, data handling, and rights with dedicated opinion-scale and multiple-choice items rather than just collecting a signature
- Includes an AI follow-up interview that adaptively probes participants' understanding of the consent process in their own words, going beyond fixed-choice recall questions
- Open-text items capture verbatim participant explanations of study purpose and flag any consent materials that were unclear or incomplete, directly supporting iterative consent-form improvement
- Captures prior research experience and demographic context so IRBs can check whether comprehension varies across participant subgroups
Jotform
Research Informed Consent Form TemplateThis is a pre-study consent FORM used to obtain and document a participant's agreement to join a study, not a post-study instrument for checking whether they actually understood what they agreed to. It's a fielding-ready static form, well suited for the consent-collection step but not for measuring comprehension afterward. Teams would need a separate instrument (like this one) to verify understanding and support IRB reporting.
Qué hace bien
- Quick to deploy for the consent-signing step of a study
- Customizable form fields and layout typical of Jotform's builder
- Likely supports e-signature/acknowledgment capture for compliance records
Dónde se queda corta
- Collects a signed agreement rather than testing whether participants understood purpose, risks, data handling, or rights
- Static form with no adaptive follow-up questioning or voice AI interview to probe understanding
- No automated per-response quality scoring or generated comprehension report for IRB review
Preguntas frecuentes
¿Qué preguntas incluye la plantilla «Evaluación de Comprensión del Consentimiento Informado Posterior al Estudio»?
La plantilla incluye 27 preguntas listas para usar, empezando por: «Antes de comenzar el estudio, ¿leyó la información de consentimiento que se le proporcionó?» · «¿Aproximadamente cuánto tiempo dedicó a leer la información de consentimiento?» · «¿Era esta la primera vez que participaba en un estudio con este equipo de investigación?». El conjunto completo se muestra arriba y todas las preguntas son editables.
¿Cuánto se tarda en completar esta encuesta?
Los participantes suelen terminar las 27 preguntas en unos 12 minutos.
¿Puedo personalizar esta plantilla?
Sí: cada pregunta, cada opción de respuesta y el orden son editables antes de publicar. Puede añadir o quitar preguntas, o pedir al editor con IA que rehaga la encuesta en torno a su objetivo de investigación.
¿Esta plantilla es gratuita?
Sí. Ábrala en el editor y empiece a personalizarla ahora mismo: no necesita cuenta para probarla, y el plan gratuito cubre la publicación de su encuesta.
¿Listo para publicar?
Abra esta plantilla en el editor. Todo es suyo para cambiarlo antes de que lo vea el primer participante.
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