Q01
Mensaje
Todas las plantillasEducation & Academic
Evaluación de Comprensión del Consentimiento Informado Posterior al Estudio
Evalúa si los participantes de la investigación comprendieron los elementos clave del consentimiento informado: el propósito del estudio, los riesgos, el manejo de los datos y los derechos de los participantes. Diseñada para su aplicación después del estudio con el fin de respaldar el cumplimiento del IRB y la mejora iterativa de los materiales de consentimiento.
Preguntas de ejemplo
Una vista previa del contenido de la plantilla. Todas las preguntas son editables antes de publicar.
29 preguntas · ~12 min
Q02
Opción múltiple
Antes de comenzar el estudio, ¿leyó la información de consentimiento que se le proporcionó?
- Sí, con detenimiento
- Sí, la leí por encima
- La empecé pero no la terminé
- No
- No estoy seguro/a
Q03
Texto largo
Con sus propias palabras, ¿cuál era el propósito principal del estudio en el que participó?
Q04
Opción múltiple
Según lo que recuerda, ¿cómo se manejaron los datos de su estudio?
- Anónimos (no se recopilaron identificadores)
- Sin identificar (codificados; sin identificadores directos)
- Identificables (con nombre o datos de contacto adjuntos)
- No estoy seguro/a
Q05
Opción múltiple
¿Se le proporcionaron datos de contacto para preguntas o inquietudes sobre el estudio?
- Sí
- No
- No estoy seguro/a
Q06
Escala de opinión
La información de consentimiento tenía una extensión adecuada.
Escala: 1 – 7
Mín:Totalmente en desacuerdoMáx:Totalmente de acuerdo
Q07
Lista desplegable
¿Cuál es su rango de edad?
- 18–24
- 25–34
- 35–44
- 45–54
- 55–64
- 65+
- Prefiero no decirlo
Q08
Mensaje
Gracias por completar esta encuesta. Sus comentarios son muy valiosos y nos ayudarán a mejorar nuestros materiales de consentimiento y la experiencia de los participantes en futuros estudios. Si tiene alguna pregunta, comuníquese con el equipo de investigación utilizando los datos proporcionados en su formulario de consentimiento.
Q09
Lista desplegable
¿Aproximadamente cuánto tiempo dedicó a leer la información de consentimiento?
- Menos de 1 minuto
- 1–2 minutos
- 3–5 minutos
- 6–10 minutos
- Más de 10 minutos
- No la leí
Q10
Escala de opinión
¿Qué tan claro le resultó el propósito del estudio antes de comenzar?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claroMáx:Extremadamente claro
Q11
Opción múltiple
¿Cuál de las siguientes opciones coincide mejor con lo que recuerda sobre cómo podrían compartirse sus datos?
- Solo el equipo del estudio podía acceder a mis datos
- El equipo y colaboradores autorizados podían acceder a mis datos
- Los datos sin identificar podrían compartirse públicamente (p. ej., repositorios)
- Los datos no se compartirían fuera del equipo
- No lo recuerdo
Q12
Opción múltiple
¿Recuerda que se le explicara cómo solicitar que sus datos se eliminen o corrijan?
- Sí, recuerdo cómo
- Me lo explicaron pero no recuerdo los detalles
- No recuerdo que me lo explicaran
- No estoy seguro/a
Q13
Texto largo
¿Faltaba información en los materiales de consentimiento, o había algo poco claro o que necesitara mejorarse? Por favor, explique.
Q14
Opción múltiple
¿Cómo describe su género? Seleccione todas las opciones que correspondan.
- Mujer
- Hombre
- No binario
- Otra identidad de género
- Prefiero no decirlo
Q15
Opción múltiple
¿Era esta la primera vez que participaba en un estudio con este equipo de investigación?
- Sí
- No
- No estoy seguro/a
Q16
Escala de opinión
¿Qué tan claramente se le explicaron los posibles riesgos del estudio?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claramenteMáx:Muy claramente
Q17
Opción múltiple
¿Qué recuerda sobre cuánto tiempo se conservarán sus datos?
- Solo durante el análisis de datos
- Durante varios años
- Indefinidamente
- No lo recuerdo
Q18
Escala de opinión
Comprendí que podía retirarme del estudio en cualquier momento sin penalización.
Escala: 1 – 7
Mín:Totalmente en desacuerdoMáx:Totalmente de acuerdo
Q19
Entrevista con IA
Nos gustaría comprender un poco más a fondo su experiencia con el proceso de consentimiento. Un moderador de IA le hará un par de preguntas de seguimiento.
Q20
Lista desplegable
¿En qué región reside actualmente?
- África
- Asia
- Europa
- América del Norte
- Oceanía
- América del Sur
- Prefiero no decirlo
Q21
Opción múltiple
Según lo que se le explicó, ¿qué nivel de riesgo representaba este estudio para usted?
- Ninguno
- Mínimo
- Moderado
- Alto
- No estoy seguro/a
Q22
Escala de opinión
¿Qué tan seguro/a está de que sus datos se mantendrán confidenciales tal como se describe en la información de consentimiento?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada seguro/aMáx:Extremadamente seguro/a
Q23
Escala de opinión
Comprendí que tenía derecho a hacer preguntas sobre el estudio en cualquier momento.
Escala: 1 – 7
Mín:Totalmente en desacuerdoMáx:Totalmente de acuerdo
Q24
Texto largo
Según sus respuestas en esta encuesta, ¿hay algo más que le gustaría compartir sobre la información de consentimiento o su experiencia en el estudio?
Q25
Opción múltiple
¿Cuál es el nivel de educación más alto que ha completado?
- Menos que secundaria
- Secundaria o equivalente
- Estudios universitarios parciales / Título de asociado
- Licenciatura
- Maestría
- Doctorado o título profesional
- Prefiero no decirlo
Q26
Escala de opinión
Se me informó claramente sobre cualquier compensación o incentivo por participar.
Escala: 1 – 7
Mín:Totalmente en desacuerdoMáx:Totalmente de acuerdo
Q27
Opción múltiple
¿Cuál es su situación laboral actual?
- Empleado/a a tiempo completo
- Empleado/a a tiempo parcial
- Trabajador/a por cuenta propia
- Estudiante
- Desempleado/a
- Jubilado/a
- Prefiero no decirlo
Q28
Opción múltiple
¿En qué medida influyó el pago o los incentivos en su decisión de participar?
- En absoluto
- Un poco
- Algo
- Mucho
- Prefiero no decirlo
Q29
Opción múltiple
¿Ha participado anteriormente en investigaciones académicas en alguna institución?
- Sí
- No
- Prefiero no decirlo
Qué incluye
Seguimientos con IA
Preguntas adaptativas sobre las respuestas abiertas que sacan detalles que un formulario estático pasaría por alto.
Controles de atención
Protecciones integradas frente a respuestas apresuradas y participantes de baja calidad.
Textos redactados por IA
Redacción, orden y ramificaciones escritos por la IA, ajustados a su objetivo de investigación.
Informe automático
Los temas, las citas y un resumen en lenguaje claro se escriben solos en cuanto llegan las respuestas.
Cómo se compara
Revisamos las plantillas más parecidas de otras herramientas de encuestas. Esto es lo que hacen bien, y dónde esta plantilla va más lejos.
Por qué esta plantilla
- Directly tests comprehension of purpose, risks, data handling, and rights with dedicated opinion-scale and multiple-choice items rather than just collecting a signature
- Includes an AI follow-up interview that adaptively probes participants' understanding of the consent process in their own words, going beyond fixed-choice recall questions
- Open-text items capture verbatim participant explanations of study purpose and flag any consent materials that were unclear or incomplete, directly supporting iterative consent-form improvement
- Captures prior research experience and demographic context so IRBs can check whether comprehension varies across participant subgroups
Jotform
Research Informed Consent Form TemplateThis is a pre-study consent FORM used to obtain and document a participant's agreement to join a study, not a post-study instrument for checking whether they actually understood what they agreed to. It's a fielding-ready static form, well suited for the consent-collection step but not for measuring comprehension afterward. Teams would need a separate instrument (like this one) to verify understanding and support IRB reporting.
Qué hace bien
- Quick to deploy for the consent-signing step of a study
- Customizable form fields and layout typical of Jotform's builder
- Likely supports e-signature/acknowledgment capture for compliance records
Dónde se queda corta
- Collects a signed agreement rather than testing whether participants understood purpose, risks, data handling, or rights
- Static form with no adaptive follow-up questioning or voice AI interview to probe understanding
- No automated per-response quality scoring or generated comprehension report for IRB review
Preguntas frecuentes
¿Qué preguntas incluye la plantilla «Evaluación de Comprensión del Consentimiento Informado Posterior al Estudio»?
La plantilla incluye 29 preguntas listas para usar, empezando por: «Bienvenido/a, y gracias por participar en nuestro estudio. Esta breve encuesta (aproximadamente 13 minutos) trata sobre…» · «Antes de comenzar el estudio, ¿leyó la información de consentimiento que se le proporcionó?» · «Con sus propias palabras, ¿cuál era el propósito principal del estudio en el que participó?». El conjunto completo se muestra arriba y todas las preguntas son editables.
¿Cuánto se tarda en completar esta encuesta?
Los participantes suelen terminar las 29 preguntas en unos 12 minutos.
¿Puedo personalizar esta plantilla?
Sí: cada pregunta, cada opción de respuesta y el orden son editables antes de publicar. Puede añadir o quitar preguntas, o pedir al editor con IA que rehaga la encuesta en torno a su objetivo de investigación.
¿Esta plantilla es gratuita?
Sí. Ábrala en el editor y empiece a personalizarla ahora mismo: no necesita cuenta para probarla, y el plan gratuito cubre la publicación de su encuesta.
¿Listo para publicar?
Abra esta plantilla en el editor. Todo es suyo para cambiarlo antes de que lo vea el primer participante.
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Un formulario de consentimiento previo a la entrevista que confirma que los participantes entienden exactamente lo que están aceptando — formatos de grabación, cómo pueden usarse sus palabras y su derecho a retirarse — más un seguimiento con IA que detecta confusión o dudas antes de que comience la entrevista real. Diseñado para investigadores que realizan entrevistas cualitativas, sesiones de usabilidad o llamadas de descubrimiento de clientes.
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