Todas las plantillas
Education & Academic

Research Informed Consent & Enrollment

A complete consent flow for research studies: plain-language study information, granular consent statements with a comprehension check, signature capture, and contact enrollment. Built for IRB-style requirements — participants confirm they understand, not just that they scrolled.

Preguntas de ejemplo

Una vista previa del contenido de la plantilla. Todas las preguntas son editables antes de publicar.

10 preguntas · ~3 min
Q01
Mensaje

Before joining the study, please review what participation involves. Take your time — a researcher's contact details are included below, and you can withdraw at any point without giving a reason. (Template note: replace the study details, risks, and contact information with your own before launching.)

Q02
Mensaje

STUDY INFORMATION — Purpose: [describe the study purpose in plain language]. What participation involves: [sessions, duration, recordings]. Risks and discomforts: [describe honestly]. Benefits and compensation: [amount and conditions]. Data handling: your data is stored securely, reported only in aggregate or pseudonymized form, and retained for [period]. Contact: [researcher name, institution, email]. This study has been approved by [IRB/ethics board reference].

Q03
ConsentimientoObligatoria

Please review and confirm your consent to participate.

Q04
ConsentimientoObligatoria

Recording consent (required for sessions that are recorded).

Q05
Opción múltipleObligatoria

Quick comprehension check: what happens if you decide to stop participating halfway through the study?

  • I can withdraw at any time, no reason needed
  • I must complete the study once enrolled
  • I can only withdraw with the sponsor's approval
Q06
Texto cortoObligatoria

Please type your full legal name.

Q07
PreguntaObligatoria

Please sign below to record your consent.

Q08
FechaObligatoria

Today's date:

Q09
Correo electrónicoObligatoria

Email address for study communications:

Q10
Mensaje

Thank you — your consent is recorded and a copy of this form will be sent to your email. Welcome to the study; you'll hear from the research team with next steps.

Qué incluye

  • Seguimientos con IA

    Preguntas adaptativas sobre las respuestas abiertas que sacan detalles que un formulario estático pasaría por alto.

  • Controles de atención

    Protecciones integradas frente a respuestas apresuradas y participantes de baja calidad.

  • Textos redactados por IA

    Redacción, orden y ramificaciones escritos por la IA, ajustados a su objetivo de investigación.

  • Informe automático

    Los temas, las citas y un resumen en lenguaje claro se escriben solos en cuanto llegan las respuestas.

Cómo se compara

Revisamos las plantillas más parecidas de otras herramientas de encuestas. Esto es lo que hacen bien, y dónde esta plantilla va más lejos.

Por qué esta plantilla

  • A comprehension check verifies participants understood withdrawal rights — consent beyond scrolled-past text
  • Granular consent statements separate participation from recording and quote usage, each individually confirmable
  • Signature, date, and email receipt complete an IRB-style enrollment record in one flow
  • Plain-language structure with clearly marked slots for study details, risks, and ethics-board references

Jotform

Research Informed Consent Form Template

Purpose-built research consent form with participant/representative/parent-guardian/witness name fields, a consent & authorization block, e-signature widgets, up to three researcher signature blocks, and conditional logic. Strong on signature capture and roles, but it is a standalone form, not a consent gate that conditionally admits/blocks entry to the actual research instrument.

Qué hace bien

  • Dedicated signature capture for participants, representatives, guardians, witnesses, and up to three researchers
  • E-signature widgets plus conditional logic to ensure required information is captured
  • Role selection (participant vs. legal representative vs. guardian) built in
  • Framed around collecting, managing, and protecting consent data for human-subjects research

Dónde se queda corta

  • Consent lives as its own form; no native gating that routes non-consenting respondents away from the study and admits consenting ones into the same instrument
  • No attention/comprehension check to confirm the participant actually understood key risk elements before signing
  • No adaptive follow-up (e.g., clarifying questions when a participant hesitates on a specific authorization)
  • No auto-generated participant-facing PDF receipt described beyond standard form submission

Qualtrics

Building a Consent Form (support guide)

Official Qualtrics guide (not a one-click template) for building a research consent gate using skip logic for simple studies or Survey Flow branch logic for complex designs, plus an insertable downloadable file to review before consenting. Covers the consent-gating pattern well, but the core walkthrough is a yes/no consent question and does not cover digital signature capture.

Qué hace bien

  • Teaches the consent-gate pattern: skip logic (simple) or Survey Flow branch logic (complex) to end the survey for non-consenting respondents
  • Supports inserting a downloadable consent document for review before responding
  • Addresses GDPR/personal-data considerations in its FAQ
  • Flexible enough for advanced multi-condition study designs

Dónde se queda corta

  • Guide covers only a yes/no consent question; digital signature capture is not part of this walkthrough (it must be added separately)
  • Requires manually wiring skip/branch logic; no packaged consent+signature question type
  • No comprehension/attention check to verify understanding before consenting
  • No adaptive follow-up or plain-language explainer surfaced to hesitant participants

Preguntas frecuentes

¿Qué preguntas incluye la plantilla «Research Informed Consent & Enrollment»?

La plantilla incluye 10 preguntas listas para usar, empezando por: «Before joining the study, please review what participation involves. Take your time — a researcher's contact details are…» · «STUDY INFORMATION — Purpose: [describe the study purpose in plain language]. What participation involves: [sessions, dur…» · «Please review and confirm your consent to participate.». El conjunto completo se muestra arriba y todas las preguntas son editables.

¿Cuánto se tarda en completar esta encuesta?

Los participantes suelen terminar las 10 preguntas en unos 3 minutos.

¿Puedo personalizar esta plantilla?

Sí: cada pregunta, cada opción de respuesta y el orden son editables antes de publicar. Puede añadir o quitar preguntas, o pedir al editor con IA que rehaga la encuesta en torno a su objetivo de investigación.

¿Esta plantilla es gratuita?

Sí. Ábrala en el editor y empiece a personalizarla ahora mismo: no necesita cuenta para probarla, y el plan gratuito cubre la publicación de su encuesta.

¿Listo para publicar?

Abra esta plantilla en el editor. Todo es suyo para cambiarlo antes de que lo vea el primer participante.

Plantillas relacionadas

Más estudios sobre temas similares.

Ver todas
Education & Academic

Experimento con Viñetas: Prueba de Escenarios y Encuadre

Un verdadero experimento factorial con viñetas: los encuestados evalúan escenarios realistas cuyos detalles clave (encuadre del precio, mensajero, redacción) rotan sistemáticamente, para que pueda medir cómo cada factor cambia el juicio. El tipo de pregunta de viñeta integrado genera las combinaciones de escenarios por usted.

Ver plantilla
Education & Academic

Evaluación de Comprensión del Consentimiento Informado Posterior al Estudio

Evalúa si los participantes de la investigación comprendieron los elementos clave del consentimiento informado: el propósito del estudio, los riesgos, el manejo de los datos y los derechos de los participantes. Diseñada para su aplicación después del estudio con el fin de respaldar el cumplimiento del IRB y la mejora iterativa de los materiales de consentimiento.

Ver plantilla
Education & Academic

Evaluación de Comprensión del Consentimiento Informado

Un instrumento previo al estudio que verifica la comprensión de los participantes sobre la información del consentimiento, los riesgos y los derechos de retiro. Diseñado para el cumplimiento del IRB y adecuado para cualquier protocolo de investigación con sujetos humanos.

Ver plantilla
Education & Academic

Cuestionario de Elegibilidad de Participantes y Consentimiento Informado para Investigación

Evalúa a los posibles participantes de investigación para determinar su elegibilidad y verifica la comprensión de los elementos del consentimiento informado antes de su inscripción en un estudio académico.

Ver plantilla
Education & Academic

Verificación de Consentimiento y Comprensión para Entrevista de Investigación

Un formulario de consentimiento previo a la entrevista que confirma que los participantes entienden exactamente lo que están aceptando — formatos de grabación, cómo pueden usarse sus palabras y su derecho a retirarse — más un seguimiento con IA que detecta confusión o dudas antes de que comience la entrevista real. Diseñado para investigadores que realizan entrevistas cualitativas, sesiones de usabilidad o llamadas de descubrimiento de clientes.

Ver plantilla
Education & Academic

Evaluación de Claridad y Usabilidad del eConsent para Ensayos Clínicos

Evalúa la comprensión del paciente, la usabilidad y la confianza en la decisión con el consentimiento informado electrónico (eConsent) en ensayos clínicos. Diseñada para administrarse después del consentimiento con el fin de identificar barreras y mejorar la experiencia del consentimiento.

Ver plantilla
Research Informed Consent & Enrollment | QuestionPunk