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연구 종료 후 사전 동의 이해도 평가

연구 참여자가 사전 동의의 핵심 요소 — 연구 목적, 위험, 데이터 처리, 참여자 권리 — 를 이해했는지를 평가합니다. IRB 준수를 지원하고 동의 자료를 반복적으로 개선하기 위해 연구 종료 후 실시하도록 설계되었습니다.

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샘플 질문

템플릿에 포함된 내용을 미리 확인해 보세요. 모든 질문은 설문 공개 전에 자유롭게 수정할 수 있습니다.

질문 29개 · 약 12분
Q01
메시지

환영합니다. 그리고 저희 연구에 참여해 주셔서 감사합니다. 이 짧은 설문(약 13분 소요)은 연구 전에 받으신 동의 정보에 대한 귀하의 경험을 여쭙습니다. 정답이나 오답은 없으며, 저희는 그저 귀하의 솔직한 인상에 관심이 있습니다. 귀하의 응답은 기밀로 처리되며 동의 자료를 개선하기 위해 집계된 형태로만 보고됩니다. 참여는 전적으로 자발적이며 언제든지 중단하실 수 있습니다.

Q02
객관식

연구를 시작하기 전에, 제공된 동의 정보를 읽으셨습니까?

  • 예, 꼼꼼히 읽었다
  • 예, 대충 훑어봤다
  • 읽기 시작했지만 끝까지 읽지는 못했다
  • 아니오
  • 잘 모르겠다
Q03
드롭다운

동의 정보를 읽는 데 대략 얼마나 시간을 쓰셨습니까?

  • 1분 미만
  • 1–2분
  • 3–5분
  • 6–10분
  • 10분 초과
  • 읽지 않았다
Q04
객관식

이 연구팀과 함께한 연구에 참여하신 것이 이번이 처음이었습니까?

  • 예
  • 아니오
  • 잘 모르겠다
Q05
장문형

귀하께서 참여하신 연구의 주된 목적은 무엇이었는지 본인의 말로 적어 주십시오.

Q06
의견 척도

연구를 시작하기 전에 연구의 목적이 귀하께 얼마나 명확했습니까?

척도: 1 – 7
최소:전혀 명확하지 않았다최대:매우 명확했다
Q07
의견 척도

연구의 잠재적 위험이 귀하께 얼마나 명확하게 설명되었습니까?

척도: 1 – 7
최소:전혀 명확하지 않게최대:매우 명확하게
Q08
객관식

안내받으신 내용에 따르면, 이 연구가 귀하께 어느 정도의 위험을 초래했습니까?

  • 없음
  • 최소한
  • 보통
  • 높음
  • 잘 모르겠다
Q09
객관식

기억하시는 한, 귀하의 연구 데이터는 어떻게 처리되었습니까?

  • 익명(식별 정보 미수집)
  • 비식별화(부호화됨; 직접 식별자 없음)
  • 식별 가능(이름 또는 연락처 정보 첨부)
  • 잘 모르겠다
Q10
객관식

귀하의 데이터가 어떻게 공유될 수 있는지에 대해 기억하시는 내용과 가장 일치하는 것은 다음 중 무엇입니까?

  • 연구팀만 내 데이터에 접근할 수 있었다
  • 연구팀과 승인된 협력자가 내 데이터에 접근할 수 있었다
  • 비식별화된 데이터가 공개적으로 공유될 수 있다(예: 저장소)
  • 데이터가 연구팀을 넘어 공유되지 않는다
  • 기억나지 않는다
Q11
객관식

귀하의 데이터가 얼마나 오래 보관되는지에 대해 기억하시는 내용은 무엇입니까?

  • 데이터 분석 기간 동안만
  • 수년간
  • 무기한
  • 기억나지 않는다
Q12
의견 척도

귀하의 데이터가 동의 정보에 기술된 대로 기밀로 유지될 것이라고 얼마나 확신하십니까?

척도: 1 – 7
최소:전혀 확신하지 않는다최대:매우 확신한다
Q13
객관식

연구에 관한 질문이나 우려 사항을 위한 연락처 정보를 제공받으셨습니까?

  • 예
  • 아니오
  • 잘 모르겠다
Q14
객관식

귀하의 데이터 삭제나 정정을 요청하는 방법에 대해 안내받으신 것을 기억하십니까?

  • 예, 방법을 기억한다
  • 안내는 받았지만 세부 내용은 기억나지 않는다
  • 안내받은 것이 기억나지 않는다
  • 잘 모르겠다
Q15
의견 척도

나는 불이익 없이 언제든지 연구에서 철회할 수 있음을 이해했다.

척도: 1 – 7
최소:전혀 동의하지 않는다최대:매우 동의한다
Q16
의견 척도

나는 언제든지 연구에 대해 질문할 권리가 있음을 이해했다.

척도: 1 – 7
최소:전혀 동의하지 않는다최대:매우 동의한다
Q17
의견 척도

나는 참여에 대한 보상이나 인센티브에 대해 명확하게 안내받았다.

척도: 1 – 7
최소:전혀 동의하지 않는다최대:매우 동의한다
Q18
객관식

보상이나 인센티브가 귀하의 참여 결정에 어느 정도 영향을 미쳤습니까?

  • 전혀 영향을 미치지 않았다
  • 조금 영향을 미쳤다
  • 어느 정도 영향을 미쳤다
  • 많이 영향을 미쳤다
  • 답변하고 싶지 않다
Q19
의견 척도

동의 정보의 분량은 적절했다.

척도: 1 – 7
최소:전혀 동의하지 않는다최대:매우 동의한다
Q20
장문형

동의 자료에서 빠져 있거나, 불분명하거나, 개선이 필요한 정보가 있었습니까? 설명해 주십시오.

Q21
AI 인터뷰

동의 절차에 대한 귀하의 경험을 조금 더 깊이 이해하고자 합니다. AI 진행자가 몇 가지 후속 질문을 드리겠습니다.

Q22
장문형

이 설문에서 답변하신 내용을 바탕으로, 동의 정보나 귀하의 연구 경험에 대해 나누고 싶은 다른 점이 있으십니까?

Q23
드롭다운

귀하의 연령대는 어떻게 되십니까?

  • 18–24
  • 25–34
  • 35–44
  • 45–54
  • 55–64
  • 65세 이상
  • 답변하고 싶지 않다
Q24
객관식

귀하의 성별을 어떻게 표현하시겠습니까? 해당하는 것을 모두 선택해 주십시오.

  • 여성
  • 남성
  • 논바이너리
  • 다른 성별 정체성
  • 답변하고 싶지 않다
Q25
드롭다운

귀하께서는 현재 어느 지역에 거주하고 계십니까?

  • 아프리카
  • 아시아
  • 유럽
  • 북아메리카
  • 오세아니아
  • 남아메리카
  • 답변하고 싶지 않다
Q26
객관식

귀하께서 완료하신 최고 학력은 무엇입니까?

  • 고등학교 미만
  • 고등학교 또는 그에 준하는 학력
  • 대학 일부 이수 / 전문학사
  • 학사
  • 석사
  • 박사 또는 전문 학위
  • 답변하고 싶지 않다
Q27
객관식

귀하의 현재 고용 상태는 무엇입니까?

  • 정규직으로 고용됨
  • 시간제로 고용됨
  • 자영업
  • 학생
  • 고용되어 있지 않음
  • 은퇴
  • 답변하고 싶지 않다
Q28
객관식

이전에 어느 기관에서든 학술 연구에 참여하신 적이 있습니까?

  • 예
  • 아니오
  • 답변하고 싶지 않다
Q29
메시지

이 설문을 완료해 주셔서 감사합니다. 귀하의 피드백은 매우 소중하며, 향후 연구에서 동의 자료와 참여자 경험을 개선하는 데 도움이 됩니다. 질문이 있으시면 동의서에 제공된 정보를 통해 연구팀에 연락해 주십시오.

포함된 기능

  • AI 후속 질문

    정형화된 설문이 놓치는 세부 내용을, 주관식 답변에 맞춰 AI가 심층 질문으로 끌어냅니다.

  • 주의력 확인 장치

    성의 없는 답변과 저품질 응답자를 걸러내는 내장 안전장치입니다.

  • AI가 작성한 문안

    문구, 질문 순서, 분기 로직까지 AI가 연구 목표에 맞춰 작성합니다.

  • 자동 리포트

    응답이 모이면 주요 주제, 인용문, 이해하기 쉬운 요약이 자동으로 작성됩니다.

다른 서비스와 비교

다른 설문 도구의 가장 유사한 템플릿을 검토했습니다. 그 도구들이 잘하는 점과, 이 템플릿이 한발 더 나아가는 지점을 정리했습니다.

이 템플릿을 선택하는 이유

  • Directly tests comprehension of purpose, risks, data handling, and rights with dedicated opinion-scale and multiple-choice items rather than just collecting a signature
  • Includes an AI follow-up interview that adaptively probes participants' understanding of the consent process in their own words, going beyond fixed-choice recall questions
  • Open-text items capture verbatim participant explanations of study purpose and flag any consent materials that were unclear or incomplete, directly supporting iterative consent-form improvement
  • Captures prior research experience and demographic context so IRBs can check whether comprehension varies across participant subgroups

Jotform

Research Informed Consent Form Template

This is a pre-study consent FORM used to obtain and document a participant's agreement to join a study, not a post-study instrument for checking whether they actually understood what they agreed to. It's a fielding-ready static form, well suited for the consent-collection step but not for measuring comprehension afterward. Teams would need a separate instrument (like this one) to verify understanding and support IRB reporting.

잘하는 점

  • Quick to deploy for the consent-signing step of a study
  • Customizable form fields and layout typical of Jotform's builder
  • Likely supports e-signature/acknowledgment capture for compliance records

아쉬운 점

  • Collects a signed agreement rather than testing whether participants understood purpose, risks, data handling, or rights
  • Static form with no adaptive follow-up questioning or voice AI interview to probe understanding
  • No automated per-response quality scoring or generated comprehension report for IRB review

자주 묻는 질문

“연구 종료 후 사전 동의 이해도 평가” 템플릿에는 어떤 질문이 포함되어 있나요?

바로 사용할 수 있는 질문 29개가 포함되어 있으며, 처음 질문은 다음과 같습니다: “환영합니다. 그리고 저희 연구에 참여해 주셔서 감사합니다. 이 짧은 설문(약 13분 소요)은 연구 전에 받으신 동의 정보에 대한 귀하의 경험을 여쭙습니다. 정답이나 오답은 없으며, 저희는 그저 귀하의 솔직한 인상에…” · “연구를 시작하기 전에, 제공된 동의 정보를 읽으셨습니까?” · “동의 정보를 읽는 데 대략 얼마나 시간을 쓰셨습니까?”. 전체 질문은 위에서 미리 볼 수 있고 모두 수정 가능합니다.

이 설문을 완료하는 데 얼마나 걸리나요?

응답자는 보통 질문 29개를 약 12분 안에 완료합니다.

템플릿을 수정할 수 있나요?

네. 설문을 공개하기 전에 모든 질문, 답변 옵션, 순서를 자유롭게 수정할 수 있습니다. 질문을 추가·삭제하거나 AI 편집기에 연구 목표에 맞춘 재구성을 요청할 수도 있습니다.

이 템플릿은 무료인가요?

네. 편집기에서 바로 열어 수정을 시작할 수 있습니다. 체험에는 계정이 필요 없으며, 무료 플랜으로 설문을 공개할 수 있습니다.

설문을 공개할 준비가 되셨나요?

이 템플릿을 편집기에서 열어 보세요. 첫 응답자가 보기 전에 모든 부분을 원하는 대로 바꿀 수 있습니다.

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