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Avaliação de Compreensão do Consentimento Informado Pós-Estudo
Avalia se os participantes da pesquisa compreenderam os elementos-chave do consentimento informado — objetivo do estudo, riscos, tratamento de dados e direitos dos participantes. Elaborada para aplicação pós-estudo, a fim de apoiar a conformidade com o comitê de ética (IRB) e a melhoria contínua dos materiais de consentimento.
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Avaliação de Compreensão do Consentimento Informado Pós-Estudo
Bem-vindo(a) e obrigado(a) por participar do nosso estudo. Esta breve pesquisa (aproximadamente 13 minutos) aborda sua experiência com as informações de consentimento que você recebeu antes do estudo. Não há respostas certas ou erradas — estamos apenas interessados nas suas impressões sinceras. Suas respostas são confidenciais e serão relatadas somente de forma agregada, para aprimorar nossos materiais de consentimento. A participação é totalmente voluntária, e você pode interromper a qualquer momento.
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Tema Padrão. Você pode mudar as cores e as fontes.
Perguntas de exemplo
Uma prévia do que há no modelo. Todas as perguntas podem ser editadas antes de publicar.
27 perguntas · ~12 min
Q01
Múltipla escolha
Antes de iniciar o estudo, você leu as informações de consentimento fornecidas a você?
- Sim, li com atenção
- Sim, li por alto
- Comecei, mas não terminei
- Não
- Não tenho certeza
Q02
Lista suspensa
Aproximadamente quanto tempo você levou lendo as informações de consentimento?
- Menos de 1 minuto
- 1–2 minutos
- 3–5 minutos
- 6–10 minutos
- Mais de 10 minutos
- Não li
Q03
Múltipla escolha
Esta foi a primeira vez que você participou de um estudo com esta equipe de pesquisa?
- Sim
- Não
- Não tenho certeza
Q04
Texto longo
Com suas próprias palavras, qual era o principal objetivo do estudo do qual você participou?
Q05
Escala de opinião
Quão claro estava o objetivo do estudo para você antes de começar?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claroMáx:Extremamente claro
Q06
Escala de opinião
Quão claramente os riscos potenciais do estudo foram explicados a você?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada claramenteMáx:Muito claramente
Q07
Múltipla escolha
Com base no que foi informado a você, qual nível de risco este estudo representava para você?
- Nenhum
- Mínimo
- Moderado
- Alto
- Não tenho certeza
Q08
Múltipla escolha
Até onde você se lembra, como seus dados do estudo foram tratados?
- Anônimos (nenhum identificador coletado)
- Desidentificados (codificados; sem identificadores diretos)
- Identificáveis (nome ou informações de contato anexados)
- Não tenho certeza
Q09
Múltipla escolha
Qual das opções a seguir melhor corresponde ao que você se lembra sobre como seus dados podem ser compartilhados?
- Apenas a equipe do estudo poderia acessar meus dados
- A equipe e colaboradores aprovados poderiam acessar meus dados
- Dados desidentificados poderiam ser compartilhados publicamente (por ex., repositórios)
- Os dados não seriam compartilhados além da equipe
- Não me lembro
Q10
Múltipla escolha
O que você se lembra sobre por quanto tempo seus dados serão retidos?
- Apenas durante a análise dos dados
- Por vários anos
- Indefinidamente
- Não me lembro
Q11
Escala de opinião
Quão confiante você está de que seus dados serão mantidos confidenciais conforme descrito nas informações de consentimento?
Escala: 1 – 7
Mín:Nada confianteMáx:Extremamente confiante
Q12
Múltipla escolha
Foram fornecidos a você dados de contato para dúvidas ou preocupações sobre o estudo?
- Sim
- Não
- Não tenho certeza
Q13
Múltipla escolha
Você se lembra de ter sido informado(a) sobre como solicitar a exclusão ou correção dos seus dados?
- Sim, lembro como
- Fui informado(a), mas não lembro dos detalhes
- Não me lembro de ter sido informado(a)
- Não tenho certeza
Q14
Escala de opinião
Entendi que poderia me retirar do estudo a qualquer momento sem penalidade.
Escala: 1 – 7
Mín:Discordo totalmenteMáx:Concordo totalmente
Q15
Escala de opinião
Entendi que tinha o direito de fazer perguntas sobre o estudo a qualquer momento.
Escala: 1 – 7
Mín:Discordo totalmenteMáx:Concordo totalmente
Q16
Escala de opinião
Fui claramente informado(a) sobre qualquer compensação ou incentivo pela participação.
Escala: 1 – 7
Mín:Discordo totalmenteMáx:Concordo totalmente
Q17
Múltipla escolha
Em que medida o pagamento ou os incentivos influenciaram sua decisão de participar?
- Nada
- Um pouco
- Moderadamente
- Muito
- Prefiro não informar
Q18
Escala de opinião
As informações de consentimento tinham uma extensão adequada.
Escala: 1 – 7
Mín:Discordo totalmenteMáx:Concordo totalmente
Q19
Texto longo
Alguma informação nos materiais de consentimento estava faltando, pouco clara ou precisava de melhorias? Por favor, explique.
Q20
Entrevista com IA
Gostaríamos de compreender sua experiência com o processo de consentimento com um pouco mais de profundidade. Um moderador de IA fará algumas perguntas complementares.
Q21
Texto longo
Com base nas suas respostas nesta pesquisa, há algo mais que você gostaria de compartilhar sobre as informações de consentimento ou sua experiência no estudo?
Q22
Lista suspensa
Qual é a sua faixa etária?
- 18–24
- 25–34
- 35–44
- 45–54
- 55–64
- 65+
- Prefiro não informar
Q23
Múltipla escolha
Como você descreve seu gênero? Selecione todas as opções aplicáveis.
- Mulher
- Homem
- Não binário
- Outra identidade de gênero
- Prefiro não informar
Q24
Lista suspensa
Em qual região você reside atualmente?
- África
- Ásia
- Europa
- América do Norte
- Oceania
- América do Sul
- Prefiro não informar
Q25
Múltipla escolha
Qual é o nível de escolaridade mais alto que você concluiu?
- Ensino fundamental incompleto
- Ensino médio ou equivalente
- Ensino superior incompleto / curso técnico
- Graduação
- Mestrado
- Doutorado ou título profissional
- Prefiro não informar
Q26
Múltipla escolha
Qual é a sua situação profissional atual?
- Empregado(a) em tempo integral
- Empregado(a) em meio período
- Autônomo(a)
- Estudante
- Desempregado(a)
- Aposentado(a)
- Prefiro não informar
Q27
Múltipla escolha
Você já participou anteriormente de pesquisas acadêmicas em alguma instituição?
- Sim
- Não
- Prefiro não informar
Mensagem
Obrigado(a) por concluir esta pesquisa. Seu feedback é valiosíssimo e nos ajudará a aprimorar nossos materiais de consentimento e a experiência dos participantes em estudos futuros. Se tiver alguma dúvida, entre em contato com a equipe de pesquisa utilizando os dados fornecidos no seu termo de consentimento.
O que está incluído
Acompanhamento com IA
Sondagens adaptativas nas respostas abertas que revelam detalhes que um formulário estático deixaria passar.
Verificações de atenção
Proteções integradas contra respostas apressadas e participantes de baixa qualidade.
Textos escritos por IA
Redação, ordem e ramificações escritas pela IA, ajustadas ao seu objetivo de pesquisa.
Relatório automático
Temas, citações e um resumo em linguagem simples se escrevem sozinhos assim que as respostas chegam.
Como se compara
Analisamos os modelos mais parecidos de outras ferramentas de pesquisa. Veja o que elas fazem bem e onde este modelo vai além.
Por que este modelo
- Directly tests comprehension of purpose, risks, data handling, and rights with dedicated opinion-scale and multiple-choice items rather than just collecting a signature
- Includes an AI follow-up interview that adaptively probes participants' understanding of the consent process in their own words, going beyond fixed-choice recall questions
- Open-text items capture verbatim participant explanations of study purpose and flag any consent materials that were unclear or incomplete, directly supporting iterative consent-form improvement
- Captures prior research experience and demographic context so IRBs can check whether comprehension varies across participant subgroups
Jotform
Research Informed Consent Form TemplateThis is a pre-study consent FORM used to obtain and document a participant's agreement to join a study, not a post-study instrument for checking whether they actually understood what they agreed to. It's a fielding-ready static form, well suited for the consent-collection step but not for measuring comprehension afterward. Teams would need a separate instrument (like this one) to verify understanding and support IRB reporting.
O que faz bem
- Quick to deploy for the consent-signing step of a study
- Customizable form fields and layout typical of Jotform's builder
- Likely supports e-signature/acknowledgment capture for compliance records
Onde deixa a desejar
- Collects a signed agreement rather than testing whether participants understood purpose, risks, data handling, or rights
- Static form with no adaptive follow-up questioning or voice AI interview to probe understanding
- No automated per-response quality scoring or generated comprehension report for IRB review
Perguntas frequentes
Quais perguntas estão no modelo “Avaliação de Compreensão do Consentimento Informado Pós-Estudo”?
O modelo inclui 27 perguntas prontas para usar, começando por: “Antes de iniciar o estudo, você leu as informações de consentimento fornecidas a você?” · “Aproximadamente quanto tempo você levou lendo as informações de consentimento?” · “Esta foi a primeira vez que você participou de um estudo com esta equipe de pesquisa?”. O conjunto completo aparece acima e todas as perguntas podem ser editadas.
Quanto tempo leva para responder a esta pesquisa?
Os participantes normalmente terminam as 27 perguntas em cerca de 12 minutos.
Posso personalizar este modelo?
Sim: cada pergunta, cada opção de resposta e a ordem podem ser editadas antes de publicar. Você pode adicionar ou remover perguntas, ou pedir ao editor com IA para refazer a pesquisa em torno do seu objetivo.
Este modelo é gratuito?
Sim. Abra no editor e comece a personalizar agora: não é preciso criar conta para testar, e o plano gratuito cobre a publicação da sua pesquisa.
Pronto para publicar?
Abra este modelo no editor. Tudo é seu para mudar antes de o primeiro participante ver.
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